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Was sind Enantiomere und Diastereomere?
Enantiomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung um ein chirales Zentrum unterscheiden. Sie sind nicht über eine Spiegelebene symmetrisch und haben daher unterschiedliche optische Aktivitäten. Diastereomere sind ebenfalls Stereoisomere, unterscheiden sich jedoch in ihrer räumlichen Anordnung an mehreren chiralen Zentren. Sie sind nicht spiegelbildlich zueinander und haben unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften. **
Was sind Enantiomere und Diastereomere?
Enantiomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung um ein chirales Zentrum unterscheiden. Sie sind nicht über eine Spiegelebene oder eine Drehachse symmetrisch und weisen daher unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften auf. Diastereomere sind ebenfalls Stereoisomere, unterscheiden sich jedoch in ihrer räumlichen Anordnung an mehreren chiralen Zentren. Im Gegensatz zu Enantiomeren sind Diastereomere nicht spiegelbildlich zueinander. **
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Boxhandschuhe Leone DNAMultibox-Handschuhe aus Büffelleder, vorgeformte Block-Schaumstoffkonstruktion. Komfortfutter aus satinierter Polyester-"Soft"-Faser, das auch ein schnelles Trocknen ermöglicht. "Roll Gripp" für einfaches Schließen der Faust. Manschette mit schnellem Klettverschluss.74,01 €*Versand: 8,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wagener, Christoph: Molekulare OnkologieMolekulare Onkologie , Entstehung, Progression und Therapie von Krebs , Reiningungssets > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 4., aktualisierte und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20220608, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Beilage: Mixed Media Product, Autoren: Wagener, Christoph~Müller, Oliver, Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4., aktualisierte und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 561, Abbildungen: 403 Abbildungen, Keyword: Zelle; Zellteilung; Med.); Mechanismen; Molekularbiologie; Metastasierung; Mutation; Regulation; Tumor; Tumoreigenschaften; Tumorentstehung; Tumorzelle; Ursachen; Onkogenomik; Maligne Progression; Genetische Disposition; Gutartige Tumoren; Karzinogene; Signalwege; Krebs; Apoptose; Differenzierung; DNA-Brüche; Angiogenese; Krebsentstehung; Immuntherapie; Tumorheterogenität; Therapieresistenz; Tumorimmunologie; bösartige Tumoren; DNA-Reparatur, Fachschema: Medizin / Spezialgebiete~Biologie / Molekularbiologie~Molekularbiologie~Krebs (Krankheit) / Onkologie~Onkologie - Radioonkologie, Fachkategorie: Medizinische Spezialgebiete, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Onkologie, Text Sprache: ger, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Länge: 241, Breite: 172, Höhe: 33, Gewicht: 1292, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Beinhaltet: B0000056449001 V16427-9783132433540- B0000056449002 V16427-9783132433540-2, Vorgänger EAN: 9783131035134 9783131035127 9783131035110, eBook EAN: 9783132433557 9783132433564, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0018, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,200,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind Enantiomere, Diastereomere oder etwas anderes?
Enantiomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung um ein chirales Zentrum unterscheiden und spiegelbildlich zueinander sind. Diastereomere sind ebenfalls Stereoisomere, unterscheiden sich jedoch in ihrer räumlichen Anordnung an mehreren chiralen Zentren und sind nicht spiegelbildlich zueinander. Es gibt auch andere Arten von Isomeren, wie zum Beispiel Konformationsisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung durch Rotation um eine Einfachbindung unterscheiden. **
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Was sind Diastereomere und wie unterscheiden sie sich von Enantiomeren?
Diastereomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung an mindestens einem Chiralitätszentrum unterscheiden. Im Gegensatz zu Enantiomeren haben Diastereomere unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften, wie Schmelz- und Siedepunkte, optische Aktivität und Reaktivität. Diastereomere können sowohl gleiche als auch unterschiedliche Konfigurationen an anderen Chiralitätszentren aufweisen. **
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Was sind Diastereomere und wie unterscheiden sie sich von anderen Isomeren?
Diastereomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung an mindestens einem Chiralitätszentrum unterscheiden. Im Gegensatz zu Enantiomeren, die sich nur in ihrer Konfiguration an allen Chiralitätszentren unterscheiden, haben Diastereomere unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften. Diastereomere besitzen unterschiedliche Schmelzpunkte, Siedepunkte und Reaktivitäten im Vergleich zu anderen Isomeren. **
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Was sind Diastereomere und wie unterscheiden sie sich in ihrer Struktur?
Diastereomere sind stereoisomere Moleküle, die sich in ihrer räumlichen Anordnung unterscheiden. Sie haben unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften aufgrund ihrer nicht überlappenden Symmetrieachsen. Diastereomere können optische Aktivität zeigen, während Enantiomere immer eine optische Aktivität aufweisen. **
Können Sie erklären, was Diastereomere sind und wie sie sich von Enantiomeren unterscheiden?
Diastereomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung unterscheiden, aber nicht zueinander spiegelbildlich sind. Im Gegensatz dazu sind Enantiomere Stereoisomere, die zueinander spiegelbildlich sind. Diastereomere haben unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften, während Enantiomere sich nur in ihrer Reaktion mit anderen chiralen Verbindungen unterscheiden. **
Was ist die Nomenklatur für Diastereomere in Bezug auf cis-trans oder E/Z?
Die Nomenklatur für Diastereomere in Bezug auf cis-trans oder E/Z basiert auf der Prioritätsregel der Cahn-Ingold-Prelog-Nomenklatur. Bei cis-trans-Isomeren wird die Priorität der Substituenten auf beiden Seiten der Doppelbindung verglichen, während bei E/Z-Isomeren die Priorität der Substituenten auf beiden Seiten der Doppelbindung verglichen wird, wobei die Priorität der Doppelbindung selbst höher ist. Die Diastereomere werden dann entsprechend ihrer Konfiguration als cis oder trans oder als E oder Z bezeichnet. **
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DNAYamamoto #39 Sorgt für Geschmeidigkeit und Gleitfähigkeit. Eco-Friendly Neopren, das aus Kalkstein und nicht aus Erdöl hergestellt wird. Geklebte Montage Consu Die verklebte/genähte Montage der Neoprenpaneele garantiert 100% wasserdichte Nähte. SCS Eine wasserabweisende Beschichtung, die auf die glatte Außenseite aufgetragen wird. Sie erleichtert das Gleiten im Wasser, trägt zur Langlebigkeit des Neoprens bei und erleichtert das Ausziehen. Flex Zip der entspannte Verschluss bietet dem Schwimmer einen unvergleichlichen Komfort und befreit die Armstreckung vollständig, um möglichst weit zu holen. Full Straight Propulsion indem er die Form der menschlichen schrägen Muskeln aufgreift, bietet er den nötigen Halt, um den Körper so gerade wie möglich zu halten, und hat den Vorteil, dass die Flexibilität und der Komfort erhalten bleiben. Quick Transition Zip Mit einer einzigen Bewegung öffnet sich der Verschluss, der Kragenklettverschluss löst sich und die linke Schulter ist frei. Flash System Der Kragen ist zum Schutz des Halses um 3 cm nach hinten versetzt. Dadurch werden Irritationen vermieden und das Ausziehen des Anzugs erleichtert. Der Kragen lässt sich mit dem Quick Transition Zip öffnen. Revolving Collar Verhindert das Eindringen von Wasser, liegt eng am Rücken an und drückt nicht auf den Hals. Dicke 3mm / 2mm / 1,5mm Rückenverschluss Mit umgekehrtem Schieber Frankreich Entworfen und designt in Frankreich213,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Aztron DNA WasserschuheDie Aztron DNA Wasserschuhe vereinen Funktionalität, Komfort und Mode. Sie sind extrem leicht und ein Must-have dieser Badesaison. Dank des schnelltrocknenden und perforierten Materials und der Gummilaufsohle mit Wasserablauf bieten die Wasserschuhe DNA deinen Füßen optimalen Halt bei allen Wasseraktivitäten. Durch den verstellbaren Klettverschluss ist eine individuelle Einstellung möglich. Technische Daten: Aztron DNA Wasserschuhe * Produkt: Wasserschuhe, Multifunktionsschuhe * Geschlecht: unisex * Obermaterial: Synthetikmaterial aus 92 % Polyester / 8 % Elastan * Sohle: rutschfeste Gummilaufsohle * Extras: atmungsaktives und schnelltrocknendes Material, bequeme und herausnehmbare Innensohle, dünne Profilsohle für optimales Boardgefühl, Wasserablauflöcher in der29,95 €*Versand: 5,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind Enantiomere und Diastereomere?
Enantiomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung um ein chirales Zentrum unterscheiden. Sie sind nicht über eine Spiegelebene symmetrisch und haben daher unterschiedliche optische Aktivitäten. Diastereomere sind ebenfalls Stereoisomere, unterscheiden sich jedoch in ihrer räumlichen Anordnung an mehreren chiralen Zentren. Sie sind nicht spiegelbildlich zueinander und haben unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften. **
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Was sind Enantiomere und Diastereomere?
Enantiomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung um ein chirales Zentrum unterscheiden. Sie sind nicht über eine Spiegelebene oder eine Drehachse symmetrisch und weisen daher unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften auf. Diastereomere sind ebenfalls Stereoisomere, unterscheiden sich jedoch in ihrer räumlichen Anordnung an mehreren chiralen Zentren. Im Gegensatz zu Enantiomeren sind Diastereomere nicht spiegelbildlich zueinander. **
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Was sind Enantiomere, Diastereomere oder etwas anderes?
Enantiomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung um ein chirales Zentrum unterscheiden und spiegelbildlich zueinander sind. Diastereomere sind ebenfalls Stereoisomere, unterscheiden sich jedoch in ihrer räumlichen Anordnung an mehreren chiralen Zentren und sind nicht spiegelbildlich zueinander. Es gibt auch andere Arten von Isomeren, wie zum Beispiel Konformationsisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung durch Rotation um eine Einfachbindung unterscheiden. **
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Was sind Diastereomere und wie unterscheiden sie sich von Enantiomeren?
Diastereomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung an mindestens einem Chiralitätszentrum unterscheiden. Im Gegensatz zu Enantiomeren haben Diastereomere unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften, wie Schmelz- und Siedepunkte, optische Aktivität und Reaktivität. Diastereomere können sowohl gleiche als auch unterschiedliche Konfigurationen an anderen Chiralitätszentren aufweisen. **
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Boxhandschuhe Leone DNAMultibox-Handschuhe aus Büffelleder, vorgeformte Block-Schaumstoffkonstruktion. Komfortfutter aus satinierter Polyester-"Soft"-Faser, das auch ein schnelles Trocknen ermöglicht. "Roll Gripp" für einfaches Schließen der Faust. Manschette mit schnellem Klettverschluss.74,01 €*Versand: 8,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wagener, Christoph: Molekulare OnkologieMolekulare Onkologie , Entstehung, Progression und Therapie von Krebs , Reiningungssets > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 4., aktualisierte und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20220608, Produktform: Kassette, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Beilage: Mixed Media Product, Autoren: Wagener, Christoph~Müller, Oliver, Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4., aktualisierte und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 561, Abbildungen: 403 Abbildungen, Keyword: Zelle; Zellteilung; Med.); Mechanismen; Molekularbiologie; Metastasierung; Mutation; Regulation; Tumor; Tumoreigenschaften; Tumorentstehung; Tumorzelle; Ursachen; Onkogenomik; Maligne Progression; Genetische Disposition; Gutartige Tumoren; Karzinogene; Signalwege; Krebs; Apoptose; Differenzierung; DNA-Brüche; Angiogenese; Krebsentstehung; Immuntherapie; Tumorheterogenität; Therapieresistenz; Tumorimmunologie; bösartige Tumoren; DNA-Reparatur, Fachschema: Medizin / Spezialgebiete~Biologie / Molekularbiologie~Molekularbiologie~Krebs (Krankheit) / Onkologie~Onkologie - Radioonkologie, Fachkategorie: Medizinische Spezialgebiete, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Onkologie, Text Sprache: ger, Sender’s product category: BUNDLE, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Länge: 241, Breite: 172, Höhe: 33, Gewicht: 1292, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Beinhaltet: B0000056449001 V16427-9783132433540- B0000056449002 V16427-9783132433540-2, Vorgänger EAN: 9783131035134 9783131035127 9783131035110, eBook EAN: 9783132433557 9783132433564, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0018, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,200,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Caviezel, Rolf: Molekulare KücheMolekulare Küche , Überraschung und Staunen garantiert Rolf Caviezel hat mit seinem Einstiegsbuch in die Molekulare Küche ein Grundlagenwerk geschaffen, das dem ganz normalen Hobbykoch ermöglicht, phänomenale Effekte zu erzielen. Unterdessen hat er in unzähligen Schulungen auch Profi s in die Geheimnisse der veränderten Aggregatszustände eingeweiht. Der Clou dabei: Bekannte Speisen lassen uns erstaunt neue Facetten entdecken. An die eigentlichen Rohstoffe, die Lebensmittel, werden dieselben hohen Ansprüche gestellt wie in der klassischen Küche: Frische, hochwertige Naturprodukte, deren Aromen dank verschiedener Texturen optimal zum Ausdruck kommen. Der Effekt für die Sinne ist verblüffend und begeistert jeden Feinschmecker. Aus dem Inhalt: . Einführung Philosophie Texturen und Hilfsmittel Umgang mit flüssigem Stickstoff Geräte und Werkzeuge . Rezepte: Lollis Curry-Lolli Lolli mit Vanillearoma und Limettenduft Brausender Lolli Drops/Caviar Randendotter mit Apfelduft Tomatensalat mit Schokoladeraspel auf Basilikumfilm Airs Kaffee-Air mit violettem Kartoffelpüree und Cantadou-Sellerie-Roulade Suppen Gemüsebrühe mit schwebenden Gemüsewürfelchen Erbsensuppe im Reagenzglas Fleisch, Fisch, Geflügel Lammfleisch, virtuelle Kartoffel, geeiste Olivenöl-Balsamico-Würfel, Brokkoli im Reisblatt Öliges, Süsses, Geräuchertes Vanillierte Olivenölwürfel Heisse Baileys-Eiscreme Aus flüssigem Stickstoff Schoko-Spaghetti Mangocreme mit dampfenden Wasabiklösschen , Zündvorrichtungen > Zünd- & Glühanlagen , Auflage: Nachdruck, Auflage: Nachdruck, Erscheinungsjahr: 200808, Erscheinungsjahr: 200808, Produktform: Leinen, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: Standard##, Titel der Reihe: Standard##, Autoren: Caviezel, Rolf, Autoren: Caviezel, Rolf, Auflage/Ausgabe: Nachdruck, Auflage/Ausgabe: Nachdruck, Seitenzahl/Blattzahl: 121, Seitenzahl/Blattzahl: 121, Abbildungen: 33 Food- und 85 Step-by-Step-Fotos, Abbildungen: 33 Food- und 85 Step-by-Step-Fotos, Keyword: Kochbuch; Laborküche; Molekular, Keyword: Kochbuch; Laborküche; Molekular, Fachschema: Kochen / Moderne Methoden, Hilfsmittel, Tipps u. Tricks~Kochen / Molekularküche~Molekularküche, Fachschema: Kochen / Moderne Methoden, Hilfsmittel, Tipps u. Tricks~Kochen / Molekularküche~Molekularküche, Imprint-Titels: Standard, Imprint-Titels: Standard, Warengruppe: HC/Themenkochbücher, Warengruppe: HC/Themenkochbücher, Fachkategorie: Kochen mit bestimmten Geräten, UNSPSC: 49019900, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Fona Verlag AG, Verlag: Fona Verlag AG, Verlag: FONA Verlag AG, Länge: 250, Länge: 250, Breite: 192, Breite: 192, Höhe: 15, Höhe: 15, Gewicht: 539, Gewicht: 539, Produktform: Gebunden, Produktform: Gebunden, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Vorgänger: A5876267, Herkunftsland: SCHWEIZ (CH), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,25,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Aztron DNA WasserschuheDie Aztron DNA Wasserschuhe vereinen Funktionalität, Komfort und Mode. Sie sind extrem leicht und ein Must-have dieser Badesaison. Dank des schnelltrocknenden und perforierten Materials und der Gummilaufsohle mit Wasserablauf bieten die Wasserschuhe DNA deinen Füßen optimalen Halt bei allen Wasseraktivitäten. Durch den verstellbaren Klettverschluss ist eine individuelle Einstellung möglich. Technische Daten: Aztron DNA Wasserschuhe * Produkt: Wasserschuhe, Multifunktionsschuhe * Geschlecht: unisex * Obermaterial: Synthetikmaterial aus 92 % Polyester / 8 % Elastan * Sohle: rutschfeste Gummilaufsohle * Extras: atmungsaktives und schnelltrocknendes Material, bequeme und herausnehmbare Innensohle, dünne Profilsohle für optimales Boardgefühl, Wasserablauflöcher in der29,95 €*Versand: 5,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind Diastereomere und wie unterscheiden sie sich von anderen Isomeren?
Diastereomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung an mindestens einem Chiralitätszentrum unterscheiden. Im Gegensatz zu Enantiomeren, die sich nur in ihrer Konfiguration an allen Chiralitätszentren unterscheiden, haben Diastereomere unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften. Diastereomere besitzen unterschiedliche Schmelzpunkte, Siedepunkte und Reaktivitäten im Vergleich zu anderen Isomeren. **
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Was sind Diastereomere und wie unterscheiden sie sich in ihrer Struktur?
Diastereomere sind stereoisomere Moleküle, die sich in ihrer räumlichen Anordnung unterscheiden. Sie haben unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften aufgrund ihrer nicht überlappenden Symmetrieachsen. Diastereomere können optische Aktivität zeigen, während Enantiomere immer eine optische Aktivität aufweisen. **
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Diastereomere sind Stereoisomere, die sich in ihrer räumlichen Anordnung unterscheiden, aber nicht zueinander spiegelbildlich sind. Im Gegensatz dazu sind Enantiomere Stereoisomere, die zueinander spiegelbildlich sind. Diastereomere haben unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften, während Enantiomere sich nur in ihrer Reaktion mit anderen chiralen Verbindungen unterscheiden. **
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Was ist die Nomenklatur für Diastereomere in Bezug auf cis-trans oder E/Z?
Die Nomenklatur für Diastereomere in Bezug auf cis-trans oder E/Z basiert auf der Prioritätsregel der Cahn-Ingold-Prelog-Nomenklatur. Bei cis-trans-Isomeren wird die Priorität der Substituenten auf beiden Seiten der Doppelbindung verglichen, während bei E/Z-Isomeren die Priorität der Substituenten auf beiden Seiten der Doppelbindung verglichen wird, wobei die Priorität der Doppelbindung selbst höher ist. Die Diastereomere werden dann entsprechend ihrer Konfiguration als cis oder trans oder als E oder Z bezeichnet. **
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